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Experiencia Profesional La investigación clínica es un complemento natural a su carrera médica. El aprender sobre nuevas terapias amplia su conocimiento no solamente del producto de investigación sino también sobre otras terapias actuales. Proporciona una oportunidad de actualizar su conocimiento del estado de la enfermedad que el producto está investigando. La investigación clínica supone una alternativa a la rutina habitual del médico. Considere su crecimiento y desarrollo profesionales participando en una terapia con un fármaco puntero. |
Mejora del cuidado del paciente Como investigador clínico, usted ayuda no sólo a que los nuevos fármacos lleguen pronto a sus pacientes, sino que usted puede ofrecer a sus pacientes una ventaja sanitaria.
Los pacientes del estudio acceden al mejor equipamiento médico, a pruebas diagnósticas muy costosas, y terapias que potencialmente pueden salvar vidas.La mayoría de los ciudadanos deben esperar un promedio de 10 a 12 años para acceder a nuevas terapias y medicamentos. Por lo tanto haber participado en estudios de investigación temprana es una ventaja importante. |
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¿Quién es Investigador?
Los Investigadores son profesionales médicos cualificados para realizar ensayos clínicos. La calificación implica conocimiento y experiencia en investigación con pacientes y en patologías específicas, es esencial la adecuada formación médica y conocimiento de las Guías de Buenas Prácticas de Investigación Clínica
Un facultativo médico es responsable del bienestar de los pacientes incluidos en un ensayo clínico, ante cualquier problema el médico investigador debe tomar las medidas médico-terapéuticas adecuadas y en el tiempo adecuado. Para el médico investigador, la salud del paciente siempre debe prevalecer, a la hora de decidir si el paciente debe o no continuar con un tratamiento experimental.
Regulaciones Nacionales e Internacionales
La Investigación Clínica en humanos está regulada por normativas nacionales e internacionales, los centros e investigadores que participan en la investigación deben de disponer del equipamiento necesario para realizar el proyecto de investigación, tal y como, se especifica en el protocolo del ensayo clínico.
Los Investigadores deben asegurarse que todo ensayo clínico haya sido autorizado por un Comité de Ensayos Clínicos (CEIC) e informar escrupulosamente de cualquier efecto indeseable grave que haya acontecido durante la investigación clínica.
El Investigador debe asegurar que los pacientes reciben la información adecuada a cerca del estudio, los procedimientos, los riesgos y los posibles beneficios del ensayo antes de dar su consentimiento a su participación en el ensayo clínico.
El Investigador debe asegurar que las máximas precauciones se han tomado para garantizar la confidencialidad de los datos del paciente así como de su identidad.
El Investigador es finalmente responsable de mantener un control exhaustivo de la medicación experimental, junto con todo el material suministrado para llevar a cabo la investigación.
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¿Qué le puede ofrecer AIC?
Gestionar sus proyectos de investigación, promocionar su centro para captar Ensayos Clínicos de su interés, formación a los profesionales participantes en la investigación en Buenas Prácticas de Investigación Clínica. Proveemos de coordinadores.
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